ŚFiNiA

Michał Dyszyński · Wysłany: Sob 16:32, 16 Mar 2019 Temat postu: Hipoteza na temat nowotworów

Interesuję się od dawna medycyną. Nieraz zastanawiałem się nad następującym faktem znanym biologom, badającym mechanizmy nowotworowe: nowotwory mają ścisłe powiązanie z bakteriami, wirusami, grzybami bytującymi w organizmach nosicieli. NP. [link widoczny dla zalogowanych]
Jaki tu może być mechanizm powiązań?
Jestem przekonany, że ewnie jest kilka różnych.
1. okazuje się, że mikroorganizmy bytujące ciałach potrafią bronić się przed systemem odpornościowym, uszkadzać go, dezorientować. Są to dość znane przypadki. Może po zepsuciu tego systemu, otwiera się ścieżka dla nowotworów?
2. mikroorganizmom łatwiej jest zasiedlać tkanki zwyrodniałe - tam nie funkcjonują mechanizmy obronne. Moze więc bakterie, czy wirusy "nauczyły się" (w sensie wytworzenia odpowiednich mechanizmów genetycznych) degenerować nasz organizm, aby mieć w nim wygodne dla siebie siedliska?
3. niektóre bakterie - np. chlamydie - mają zdolność do wyłączania mechanizmu apoptozy komórek. To zaś sprzyja rozwojowi nowotworów, bo apoptoza jest mechanizmem obronnym organizmu przed tym zagrożeniem.
4. infekcje bakteryjne mogą przeciążać układ odpornościowy, a wtedy nie starcza już jego "mocy" na walkę z nowotworami
5. Być może DNA bakterii i wirusów miesza się z DNA ludzkim podczas podziałów komórek - stąd mamy promocję dla mutacji kancerogennych.
6. ogólne osłabienie organizmu związane z infekcjami bakteryjno - wirusowymi indukuje procesy regeneracji (aby organizm mógł przyjść do zdrowia), zaś zbyt gwałtowny podział komórek z kolei sprzyja nowotworom. Czyli gdy już w organizmie pojawi się sygnał chemiczny "budować nowe komórki po infekcji", to budowane są nie tylko te właściwe komórki, lecz i te nowotworowe.
7. Koktajl toksyn i białek mikrorganizmów chorobotwórczych, połączony z wysiewem cytokin i innych tworów układu odpornościowego będzie jakoś dezorientował szlaki chemiczne w organizmie. To zaś sprzyja niekontrolowanym procesom - w tym procesom niekontrolowanego podziału (kancerogennego) komórek.
To z pewnością nie wszystkie możliwe przyczyny - mechanizmy.
Jest w czym szukać...

Dyskurs · Wysłany: Sob 19:40, 16 Mar 2019 Temat postu:

MD, idziesz troszkę w tej hipotezie "na skróty" ale na początek jest OK. Przede wszystkim potrzebujesz 2 kategorii chorób nowotworowych jak (1) białaczka; i (2) inne.

Z definicji, białaczka szpikowa jest patologią w procesie funkcji ludzkiego białka leukocytowego/Human Leukocyte Antigen (HLA) i dokonuje ekspresji w trakcie zmiany komórek macierzystych w szpiku kostnym. Zamiast powstawania krwinek czerwonych i płytek krwi, powstaja komórki niedojrzałe zwane u nas blasts. Kiedy ich poziom w szpiku kostnym przekacza 5% w wymazie szpiku, wówczas następuje diagnoza białaczki szpikowej wraz z badaniem patologicznym w celu identyfikacji mutacji. Bez podania pacjentowi chemioterapii (niszczy prawie wszystkie komórki szpiku), produkcja tych niedojrzałych komórek zaczyna blokować szpik i następuje "rozlewanie" się ich w ukladzie krążenia. Ponieważ we krwi ludzkiej nie mogą się znajdnowac żadne bakterie, bo z punktu widzenia medycyny bakterie jak eColi, Strep, i Staph używają krwi tylko jako "bramki" do organizmu, więc wiemy, że białaczka jest choroba nowotworową bakterio niezależną.

[link widoczny dla zalogowanych]

Poniżej masz anonimowe wyniki pacjenta i potomka (wyniki członka rodziny [rodzic, rodzeństwo] pacjenta są zamazane calkowiecie, bo nie wolno ich dzielić bez zgody osoby oddającej szpik), które wskazują, że pacjent podzielił się z potomkiem identyczną ekspresją HLA. Ponieważ krewny pacjenta nie dzieli tej ekspresji i nie wiadomo czy rodzic pacjenta miał identyczną ekspresję HLA, po badaniu jakościowym i zadaniu kwestii jakie mogły istnieć warunki sprzyjające rozwojowi ostrej białaczki szpikowej "wspólnym mianownikiem" stal się czynnik środowiskowy czyli związki chemiczne w powietrzu przez długi okres życia.

Pierwsza linia wyników jest od ojca. Drugą od matki. Kod F to pacjent i rodzic męski potomka (S), który oddał szpik.

Mutacja FLT3 jako najgorsza w ostrej białaczce szpikowej i ma 2 ekspresje jak (1) dzika (w kontraście do nazwy to ekspresja łagodniejsza); i (2) wewnętrzna duplikacja tandemowa.

Więcej informacji na ten temat można uzyskać w publikacji naukowej poniżej ->
[link widoczny dla zalogowanych]